NIPT Ampliado
Instruções para paciente
- Jejum não obrihatório;- Realizado a partir da 10ª semana de gestação;
- Informar que deseja realizar o exame para que seja solicitado o kit de coleta (prazo de entra do kit a verificar);
- NÃO pode ser realizado quando:
1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos);
2. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido );
3. Mulheres que receberam transplante de medula;
4. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
- Obrigatório preenchimento do questionário.
- O que analisa:
O objetivo do teste pré-natal não invasivo (NIPT) é rastrear algumas anormalidades cromossômicas no feto, incluindo a ausência ou a adição de cromossomos inteiros, na versão básica do teste associados aos cromossomos 9, 13, 16, 18, 21, 22, X e Y e na versão ampliada do teste, além dos cromossomos previamente descritos, mais 92 microdeleções (perda de pequenos segmentos de cromossomos específicos). As aneuploidias (ganho ou perda) nos cromossomos sexuais também serão reportadas. A identificação do sexo fetal é opcional e você poderá informar abaixo o desejo de saber ou não. O NIPT é realizado na amostra de sangue materno que contém DNA fetal circulante. O DNA fetal testado é oriundo da placenta; que é idêntico ao encontrado nas células do feto propriamente ditas em cerca de 98% de todas as gestações. O NIPT é disponibilizado para mulheres com, no mínimo, 10 semanas completas de gestação. A fração de DNA fetal mínima para a realização do exame é de 4%. O seu médico pode fornecer mais detalhes sobre as anormalidades cromossômicas rastreadas neste teste.